Przełamanie bariery ustnej (2)

Wzór konkurencyjny IL-23 (peptydy i małe cząsteczki)

Obecnie w licznych artykułach badano konkurencyjny krajobraz przeciwciał IL-23, a ten artykuł skupi się na postępie badań i rozwoju peptydów i małych cząsteczek. W rozwoju leków doustnych ukierunkowanych na IL-23/IL-23R najszybszy postęp osiągnął cykliczny inhibitor peptydowy PN-235 (Icotrokinra, JNJ-2113) opracowany przez Johnson&Johnson i Protagonist. Ukończył kluczowe badania kliniczne w leczeniu łuszczycy i złożył wniosek marketingowy do FDA, wykazując znaczną skuteczność kliniczną i dobre perspektywy stosowania. Jednakże nadal istnieje znaczne pole do optymalizacji PK in vivo cząsteczki PN-235. Zgodnie z publicznie dostępną informacją patentową, firma Hisilicon zgłosiła patent priorytetowy na inhibitor peptydu cyklicznego IL-23R w 2023 r. (opublikowany w listopadzie 2024 r.), a z tego patentu może wynikać jego kliniczny HSK47388, przeznaczony do leczenia łuszczycy i nieswoistego zapalenia jelit. Z informacji znajdujących się w bazie Medical Magic Cube wynika, że ​​swoje plany aktywnie przedstawiają także Sanofi i Hausen. Opracowane przez nich cykliczne inhibitory peptydowe oparte są na PN-235 i znajdują się obecnie w fazie badań przedklinicznych. Firma Lingke Pharmaceutical również planuje opracowanie IL-23, która jest obecnie na etapie odkrywania leku. Według informacji z bazy Wisdom Bud jest to lek drobnocząsteczkowy. Nimble Therapeutics, Mopac Biologics i Morphic Therapeutics również stosują doustne małe cząsteczki lub peptydy ukierunkowane na IL-23R/IL23 jako wczesne plany rozwoju na swoich oficjalnych stronach internetowych, ale żadne istotne informacje nie zostały jeszcze upublicznione.