DPA difenyloaminy

Nazwa produktu: difenyloamina (DPA)
Cas no .: 122-39-4
Formuła liniowa: C12H11n
Wygląd: biały krystaliczny proszek z spalonym zapachem kości
TNN specjalizuje się w dodatkach żywności, składnikach farmaceutycznych, surowcach kosmetycznych, drobnych chemikaliach itp. . prosimy o zapytanie, czy masz jakieś potrzeby .

Wyślij zapytanie

Opis

Opis

product-800-851

Coa

Przedmiot	Standard	Wynik
WYGLĄD	Biały płatek	Biały płatek
Treść DPA%	Większe lub równe 99,6	99.87
Niski punkt wrzenia%	Mniej niż 0,3	0.03
Wysoki punkt wrzenia%	Mniej niż 0,3	0.03
ANILINA%	Mniejsze lub równe 0,10	0
Stopień punktu zamarzania	Większe lub równe 52,60	52.72
Reakcja wody Wydaj substancję	NEUTRALNY	NEUTRALNY
WILGOĆ%	Mniej niż 0,20	0.07
Alkohol nierozpuszczalny SUBSTANCJA%	Mniej niż lub równe 0,05	0.01
Kwasowość (jako HCI)	Mniej niż 0,005	0.004
Alkaliczność (jako NaOH)	Mniej niż 0,005	0.004
Wniosek:	Produkt jest standardowy

Aplikacja

product-800-280

Difenyloamina (DPA, CAS no .: 122-39-4) jest klasycznym aromatycznym związkiem aminowym . Synergistyczne efekty pierścienia podwójnego benzenu i grupy amino w jego cząsteczce umożliwia dalsze odgrywanie go w gufie gumu w gufie, w branży gufowej, w branży gufowej, w branży gufowej, w branży. Mechanizm przeciwutleniający DPA można nazwać „ochroną molekularną” dla ożywienia wolnego rodnika - szybko oddaje rodniki nadtlenowe (ROO ·) przez układ sprzężony z pierścieniem benzenowym, a jego efektywność termicznego termicznego wynosi aż 95%, co zwiększa tempo retencji wydłużenia w stosunku do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do 45% do utleniania z 45% do 45%. 82%. Ta funkcja sprawia, że jest kluczowym dodatkiem dla osłonek kablowych o wysokim napięciu nowych pojazdów energetycznych .

W dziedzinie syntezy farmaceutycznej, aktywowana amino rowerowa struktura DPA stała się „molekularnym elementem konstrukcyjnym” dla budowania złożonych leków . poprzez reakcję sprzęgania leku Buchwald-Hartwig; W syntezie niesteroidowych leków przeciwzapalnych DPA jest przekonwertowany na 2- aminodifhenyloaminy za pomocą szlaku redukcji nitracji, a następnie cyklowano w celu utworzenia struktury rdzenia indometacyny, a wydajność procesu zoptymalizowana do 92%{8}}}

Pakowanie i dostawa

product-492-389